Científicos del Centro de super computación de Barcelona han desarrollado un software capaz de detectar alteraciones genéticas relacionadas con la aparición de tumores cancerígenos de un modo mucho más rápido que las técnicas actualmente disponibles. El software, llamado SMUFIN ("pitufo" en inglés) permite realizar una comparación entre el genoma de una célula normal del paciente y el genoma de las células cancerígenas para buscar diferencias en ambos genomas y permitir en base a esa información adaptar el tratamiento a la naturaleza del cáncer del paciente.
Hasta ahora, el realizar este tipo de análisis requería en torno a una semana. Gracias a SMUFIN
el análisis ahora puede realizarse en 5-10 horas. El propósito de SMUFIN es permitir un tratamiento personalizado para cada cáncer de cada paciente. La medicina personalizada es una nueva rama de la medicina que pretende diseñar un tratamiento específico para las particularidades de cada paciente y de su dolencia, en vez de emplear tratamientos genéricos como se hace habitualmente en la actualidad. En el diseño de técnicas de medicina personalizada el análisis de datos y el uso de supercomputadores será clave.
Os dejamos aquí el artículo publicado por estos científicos respecto a su trabajo.